
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CEL 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403176-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CEL 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403176-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 CEL 유전자는 카복실 에스터 리파아제(carboxyl ester lipase)를 암호화하며, 이는 분비되는 당화 효소(glycoenzyme)로서 식이성 콜레스테릴 에스터와 트리글리세리드를 가수분해하고 장내 지질 흡수에 기여하는 것으로 가장 잘 알려져 있습니다. CEL 활성은 지단백 조립과 이후의 대사 신호 전달에 사용될 수 있는 유리 콜레스테롤, 지방산, 모노아실글리세롤의 풀(pool)을 형성함으로써 지질 처리 경로와 맞물립니다. 외분비 췌장에서는 CEL이 소화 효소 환경의 일부로 작용하며, 염증 및 대사 반응을 조절하는 지질 유래 리간드의 조성을 변화시킬 수 있습니다. CEL의 기능 또는 발현 변화는 지질 대사의 이상 조절 및 췌장 또는 대사 관련 표현형과 연관되어 보고되어 왔으며, 따라서 지질 소화, 분비 생물학, 그리고 질병 연관 대사 스트레스의 기전 연구에서 중요한 표적이 됩니다.
CEL 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CEL 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CEL 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CEL의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CEL 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.