CDK2AP2 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-406842-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- CDK2AP2O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase CDK2AP2 (h) e o Plasmídeo Double Nickase CDK2AP2 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para CDK2AP2. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CDK2AP2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-406842-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CDK2AP2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-406842-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CDK2AP2 (proteína 2 associada à quinase dependente de ciclina 2) é um pequeno fator regulador implicado no controle da progressão do ciclo celular por meio da modulação da atividade de CDK2 e da sinalização de checkpoints dependentes de ciclina. Ao influenciar transições dependentes de fosforilação na fronteira G1/S, a CDK2AP2 contribui para o controle da proliferação e para a manutenção da estabilidade do genoma. Redes regulatórias associadas à CDK2, quando alteradas, são frequentemente estudadas no contexto da desregulação oncogênica do ciclo celular e do estresse de replicação, tornando a CDK2AP2 um nó relevante para investigações mecanísticas de vias de controle do crescimento. Em células humanas, a perturbação de CDK2AP2 é comumente avaliada em conjunto com leituras como entrada em fase S, sinalização de dano ao DNA e mudanças em programas transcricionais ligados à proliferação.
CDK2AP2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CDK2AP2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CDK2AP2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CDK2AP2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CDK2AP2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.