Date published: 2025-9-8

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Cdk1/2 Inhibitor III (CAS 443798-55-8)

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Nomes alternativos:
5-Amino-3-((4-(aminosulfonyl)phenyl)amino)-N-(2,6-difluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-1-carbothioamide
Aplicacao:
Cdk1/2 Inhibitor III é um composto de triazolo-diamina permeável às células e inibidor da ATP
Numero VAT:
443798-55-8
Privada:
>95%
Peso Molecular:
425.44
Separar por Funcao:
C15H13F2N7O2S2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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Cdk1/2 Inhibitor III é uma molécula sintética especificamente concebida para visar e inibir a atividade das cinases dependentes da ciclina 1 e 2 (Cdk1 e Cdk2), que são enzimas essenciais na regulação do ciclo celular. Estas cinases desempenham um papel crítico no controlo da progressão das células através de várias fases do ciclo celular, particularmente as transições G1/S e G2/M. O Cdk1/2 Inhibitor III actua interferindo com o local de ligação ao ATP destas enzimas, impedindo assim a sua atividade catalítica e interrompendo a progressão do ciclo celular. A inibição de Cdk1 e Cdk2 interrompe a fosforilação de proteínas-chave necessárias para a progressão do ciclo celular, levando à paragem do ciclo celular. Este mecanismo é especialmente relevante no estudo da proliferação celular e da oncogénese, em que a divisão celular descontrolada é uma caraterística distintiva. Ao visar seletivamente estas cinases, o Inibidor III de Cdk1/2 constitui uma ferramenta poderosa na investigação da biologia celular e do cancro, permitindo aos cientistas dissecar as complexas redes de sinalização que regem a regulação do ciclo celular.


Cdk1/2 Inhibitor III (CAS 443798-55-8) Referencias

  1. A fosforilação da proteína IE63 do vírus da varicela-zoster por cinases dependentes de ciclina sensíveis à roscovitina modula a sua localização e atividade celular.  |  Habran, L., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 29135-43. PMID: 15955820
  2. Análogos de 1-Acil-1H-[1,2,4]triazol-3,5-diamina como novos e potentes inibidores anticancerígenos da quinase dependente da ciclina: síntese e avaliação das actividades biológicas.  |  Lin, R., et al. 2005. J Med Chem. 48: 4208-11. PMID: 15974571
  3. Indução de divisão celular assimétrica para analisar a partição de organelos dependente do fuso utilizando técnicas de microscopia correlativa.  |  Wei, JH. and Seemann, J. 2009. Nat Protoc. 4: 1653-62. PMID: 19876022
  4. A quinase dependente de ciclina 5 fosforila a óxido nítrico sintase endotelial na serina 116.  |  Cho, DH., et al. 2010. Hypertension. 55: 345-52. PMID: 20048197
  5. A cardiotoxina III da cobra de Taiwan inibe a Src quinase, conduzindo à apoptose e à paragem do ciclo celular das células Ca9-22 do carcinoma oral de células escamosas.  |  Chien, CM., et al. 2010. Toxicon. 56: 508-20. PMID: 20493203
  6. Perfil de inibidores de cinase para nek1, nek6 e nek7 humanos e análise da base estrutural para a especificidade dos inibidores.  |  Moraes, EC., et al. 2015. Molecules. 20: 1176-91. PMID: 25591119
  7. A polidatina inibe a proliferação induzida pelo stress oxidativo das células musculares lisas vasculares através da ativação da via eNOS/SIRT1.  |  Ma, Y., et al. 2016. Int J Mol Med. 37: 1652-60. PMID: 27081912
  8. Métodos e sensores para estudos genómicos funcionais das transições do ciclo celular em células individuais.  |  Zambon, AC., et al. 2020. Physiol Genomics. 52: 468-477. PMID: 32866086
  9. Alteração da ordem de sinalização G1 e do ponto de compromisso em células que proliferam sem atividade de CDK4/6.  |  Liu, C., et al. 2020. Nat Commun. 11: 5305. PMID: 33082317
  10. A compartimentação nuclear-citoplasmática da ciclina B1-Cdk1 promove uma calendarização robusta dos eventos mitóticos.  |  Maryu, G. and Yang, Q. 2022. Cell Rep. 41: 111870. PMID: 36577372

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Cdk1/2 Inhibitor III, 1 mg

sc-202530
1 mg
$198.00