Cdc2L5 Anticorpo (ZZ08): sc-81837

O anticorpo Cdc2L5 (ZZ08) é um anticorpo monoclonal Cdc2L5 IgG1 κ de camundongo (também designado anticorpo CHED) que detecta a proteína Cdc2L5 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo Cdc2L5 (ZZ08) está disponível como anticorpo anti-Cdc2L5 não conjugado. O ciclo de divisão celular eucariótica consiste num número de sequências controladas por genes que envolvem cinases dependentes da ciclina (Cdks) e proteínas de controlo da divisão celular (Cdc). A Cdc2L5 (cell division cycle 2-like 5), também conhecida como CHED ou CDC2L, é um membro da família da proteína quinase serina/treonina dependente de ciclina que desempenha um papel na diferenciação celular e na apoptose. Expressa no fígado, no cérebro e no músculo, pensa-se que a Cdc2L5 controla eventos-chave no ciclo mitótico e pode estar envolvida no desenvolvimento de células sanguíneas. Devido ao seu papel na mitose, a sobreexpressão da Cdc2L5 está implicada no desenvolvimento de tumores do tipo neuroblastoma e glioblastoma, sugerindo um possível papel da Cdc2L5 na carcinogénese. A Cdc2L5 contém um domínio de proteína cinase e é expressa em duas isoformas diferentes produzidas por eventos de splicing alternativos.

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Referencias do Cdc2L5 Anticorpo (ZZ08):

1. Uma nova subfamília de cinases relacionadas com CDC2 de elevada massa molecular com motivos PITAI/VRE.  |  Marqués, F., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 279: 832-7. PMID: 11162436
2. Bacillus subtilis CheD é uma enzima de modificação de quimiorreceptores necessária para a quimiotaxia.  |  Kristich, CJ. and Ordal, GW. 2002. J Biol Chem. 277: 25356-62. PMID: 12011078
3. CDC2L5, uma quinase tipo Cdk com domínio RS, interage com a proteína p32 associada a ASF/SF2 e afecta o splicing in vivo.  |  Even, Y., et al. 2006. J Cell Biochem. 99: 890-904. PMID: 16721827
4. CDK13/CDC2L5 interage com ciclinas do tipo L e regula o splicing alternativo.  |  Chen, HH., et al. 2007. Biochem Biophys Res Commun. 354: 735-40. PMID: 17261272
5. Clonagem e inibição por oligodeoxinucleótido antisense de um homólogo humano de cdc2 necessário na hematopoiese.  |  Lapidot-Lifson, Y., et al. 1992. Proc Natl Acad Sci U S A. 89: 579-83. PMID: 1731328
6. Seleção covalente de resíduos de cisteína remotos para desenvolver inibidores de CDK12 e CDK13.  |  Zhang, T., et al. 2016. Nat Chem Biol. 12: 876-84. PMID: 27571479
7. Terapêutica da CDK12/CDK13 no cancro da mama triplo-negativo.  |  Quereda, V., et al. 2019. Cancer Cell. 36: 545-558.e7. PMID: 31668947
8. A dupla inibição de CDK12/CDK13 visa tanto as células tumorais como as células imunitárias no cancro do ovário.  |  Cheng, L., et al. 2022. Cancer Res. 82: 3588-3602. PMID: 35857807
9. A CDK13 fosforila a maquinaria de tradução e promove a síntese de proteínas tumorigénicas.  |  Wu, C., et al. 2023. Oncogene. 42: 1321-1330. PMID: 36882522
10. Mutações oncogénicas no gene CDK13 impedem a vigilância do ARN nuclear.  |  Insco, ML., et al. 2023. Science. 380: eabn7625. PMID: 37079685
11. A CDK13 promove a deposição de lípidos e a progressão do cancro da próstata, estimulando a modificação m5C do ARNm ACC1 mediada por NSUN5.  |  Zhang, Y., et al. 2023. Cell Death Differ. 30: 2462-2476. PMID: 37845385
12. A perda de ARID1A promove a edição de ARN de CDK13 de uma forma dependente de ADAR1.  |  Zhu, T., et al. 2024. BMC Biol. 22: 132. PMID: 38835016