
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Cdc25B Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-401457 | 20 µg | $397.00 | |||
Cdc25BPlasmídeo HDR (h) | sc-401457-HDR | 20 µg | $445.00 |
CDC25B codifica a Cdc25B, uma fosfatase de dupla especificidade que ativa quinases dependentes de ciclina ao remover fosfatos inibitórios, promovendo assim a transição G2/M e coordenando a entrada em mitose. Atua em redes centrais de controlo do ciclo celular, integrando sinalização de checkpoints e circuitos de retroalimentação que acoplam as respostas a danos no DNA e o estado de replicação à atividade das CDKs. A expressão ou atividade desregulada de CDC25B pode contribuir para proliferação aberrante, instabilidade genómica e evasão de checkpoints, tornando-o um alvo frequente em estudos sobre desregulação do ciclo celular na biologia do cancro. A Cdc25B também é utilizada como um nó mecanístico para investigar o controlo mitótico, a imposição de checkpoints induzidos por stress e a dinâmica de circuitos quinase–fosfatase.
O Cdc25B CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene CDC25B em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus CDC25B, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o Cdc25B Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido CDC25B.
Quando co-transfectado com o Cdc25B Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus CDC25B e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.