CD96 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h): sc-407300

概要

CD96はI型膜貫通型の免疫グロブリンスーパーファミリー受容体で、主にT細胞およびNK細胞に発現し、免疫シナプス形成と細胞傷害性エフェクター機能を調節します。ネクチン／ネクチン様分子ネットワーク内での相互作用を介して、接着および共抑制性シグナル伝達に関与し、活性化閾値やサイトカイン産生を微調整するシグナル経路に影響を与えます。CD96の機能は、TIGITやCD226などの受容体と並ぶ免疫チェックポイント制御とも交差し、腫瘍微小環境におけるストレス下または形質転換した細胞に対する応答を形作ります。CD96の活性や発現の異常は、抗腫瘍免疫の変化、慢性炎症、免疫回避機構と関連づけられており、腫瘍学および免疫学研究において重要です。

CD96 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（h）は、human細胞株におけるCD96遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、CD96内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA（sgRNA）と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。

このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、CD96のオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失（インデル）が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合（NHEJ）経路を通じて修復され、その結果、CD96タンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。

このCRISPRノックアウトシステムにより、CD96シグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、CD96欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。

主な特徴

• CD96の機能に不可欠なCD96エクソンを標的とするsgRNA
  導入を簡素化するための、単一プラスミドからのSpCas9およびsgRNAの共発現
  トランスフェクトされた細胞を識別するためのGFPレポーター
  ノックアウト効率を向上させるための、CD96ゲノム上の複数の部位を標的とするプラスミドのプール
  トランスフェクションによる導入に対応

設計バリエーション

CRISPRs +/- HDR

• CD96 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（h）およびCD96 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（h2）によってコードされるgRNAは、CD96遺伝子座内の異なる部位を標的としています。いずれか一方、または両方の標的設計が利用可能な場合があります。入手可能性については「関連製品」を参照してください。
  CD96 HDRプラスミド（h）および CD96 HDRプラスミド（h2）によってコードされるHDRドナー構築体は、プロマイシン耐性カセットとRFPレポーターを含み、これらはCD96ホモロジーアームに挟まれており、CRISPR/Cas9 KO設計に対応する特定のCD96標的部位でのホモロジー依存修復をサポートします。HDRドナーの入手可能性は異なる場合があります。入手可能性については「関連製品」をご確認ください。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。