
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CD89 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403014-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CD89 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403014-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FCAR는 IgA에 결합하는 골수계 계통의 면역글로불린 수용체인 CD89(FcαRI)을 암호화하며, FcR γ-사슬과 결합해 수용체 구성에 따라 활성화 또는 억제 신호를 전달합니다. CD89가 결합(engagement)되면 Src 계열 키나아제, SYK, PI3K를 포함하고 하위의 NF-κB 및 MAPK 연쇄반응으로 이어지는 ITAM 매개 신호전달 경로를 통해 식세포작용, 항체 의존성 세포독성(ADCC), 산화폭발, 사이토카인 분비, 염증성 유전자 발현을 조절합니다. 이 수용체는 호중구, 단핵구, 대식세포, 호산구, 그리고 일부 수지상세포 아형에서 두드러지게 발현되며, 옵소닌화된 미생물과 면역복합체에 대한 점막 및 전신 면역반응을 형성합니다. IgA–CD89 신호전달의 이상 조절과 FCAR 발현 변화는 면역복합체에 의해 유발되는 염증 및 골수계 세포 기능장애와 연관되어, 염증성·자가면역 질환의 생물학적 기전에 관여하는 것으로 보고되어 왔습니다.
CD89 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 FCAR 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 FCAR 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 FCAR의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, FCAR 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.