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CD73 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-423919 | 20 µg | $397.00 | |||
CD73 HDR 质粒 (m) | sc-423919-HDR | 20 µg | $445.00 |
Nt5e 编码 CD73(外源性 5′-核苷酸酶),这是一种通过 GPI 锚定在细胞表面的酶,可将细胞外 AMP 水解为腺苷和无机磷酸,从而塑造组织微环境中的嘌呤能信号传导。通过调控 ATP/AMP 驱动的炎症信号与腺苷介导的信号之间的平衡,CD73 影响白细胞迁移、内皮屏障功能以及基质细胞与免疫细胞之间的通讯。CD73 产生的腺苷可激活腺苷受体相关通路,调节 cAMP 信号及其下游转录程序,进而影响细胞因子产生、缺氧应答和代谢适应。在小鼠模型中,CD73 活性改变常在炎症、纤维化、缺血-再灌注损伤以及肿瘤-免疫相互作用等情境下被广泛研究,因为细胞外核苷酸代谢是一个关键的调控节点。
CD73 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Nt5e基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Nt5e基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,CD73 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Nt5e靶位点的同源臂包围。
与 CD73 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Nt5e 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。