



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CD6 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403748-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CD6 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403748-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CD6 é uma glicoproteína de superfície expressa predominantemente em células T, que atua como co-receptor na ativação dependente de antígeno ao mediar interações de adesão e de sinalização na sinapse imunológica, incluindo a ligação a ALCAM/CD166. Por meio de seus motivos de sinalização citoplasmáticos e do acoplamento a quinases e proteínas adaptadoras, o CD6 modula a sinalização proximal ao TCR, a remodelação do citoesqueleto e vias a jusante como MAPK e NF-κB, que determinam a proliferação, a diferenciação e a produção de citocinas pelas células T. Alterações na atividade do CD6 têm sido associadas à desregulação da tolerância imunológica e a respostas inflamatórias, tornando-o relevante para estudos de autoimunidade e inflamação crônica. O CD6 também é utilizado como marcador e nó funcional na biologia de linfócitos, com implicações para interações tumor–imune e mecanismos de evasão imunológica.
CD6 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CD6 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CD6. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CD6. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CD6 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.