Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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CD47 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-400508-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- CD47O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase CD47 (h) e o Plasmídeo Double Nickase CD47 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para CD47. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:CD47 Anticorpo (B6H12): sc-12730
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CD47 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400508-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CD47 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400508-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CD47 codifica uma proteína de membrana amplamente expressa da superfamília das imunoglobulinas, que atua como um regulador-chave da comunicação célula–célula e do reconhecimento do "próprio". Por meio da ligação ao SIRPα em células mieloides, o CD47 modula cascatas de sinalização inibitória que influenciam a fagocitose, a vigilância imune inata e a homeostase inflamatória, além de também interagir com a trombospondina-1, afetando respostas de adesão e migração. O CD47 participa de processos ligados à remodelação do citoesqueleto e à sinalização associada a integrinas, com impacto no tráfego de leucócitos e na remodelação tecidual. A expressão e a sinalização desreguladas de CD47 têm sido associadas a fenótipos de evasão imune na biologia do câncer e a mecanismos de depuração alterados em contextos de pesquisa de doenças hematológicas e inflamatórias.
CD47 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CD47 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CD47. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CD47. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CD47 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.