
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CD42d 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-404793-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CD42d 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-404793-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GP5는 혈소판 당단백질 V(CD42d)를 암호화하며, 이는 혈소판 표면의 GPIb-IX-V 수용체 복합체를 이루는 구성 요소입니다. 이 복합체는 폰 빌레브란트 인자(von Willebrand factor) 결합과 협력해 높은 전단력 조건에서 혈소판의 초기 부착(테더링)을 매개하고, 트롬빈 의존적 혈소판 활성화도 뒷받침합니다. 이러한 상호작용을 통해 CD42d는 지혈성 부착, 기계적 신호전달(메카노트랜스덕션), 그리고 혈소판 과립 방출과 인테그린 활성화를 조율하는 하위 신호전달 사건에 관여합니다. GPIb-IX-V 복합체의 발현 또는 기능 변화는 유전성 혈소판 부착 결함과 연관되며, 혈전 및 출혈 표현형에도 영향을 줄 수 있어 GP5는 혈소판 생물학과 응고 연관 염증 과정을 분석하는 데 유용한 유전자 좌위로 여겨집니다.
CD42d 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 GP5 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 GP5 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 GP5의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, GP5 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.