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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
CD42c CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-420630 | 20 µg | $397.00 | |||
CD42c HDR 质粒 (m) | sc-420630-HDR | 20 µg | $445.00 |
小鼠 Gp1bb 编码血小板膜糖蛋白 CD42c,它是 GPIb-IX-V 受体复合物的关键亚基,在高剪切力血流条件下介导血小板与血管性血友病因子(von Willebrand factor,vWF)的初始黏附与系留。通过这一黏附轴,CD42c 促进血小板活化、细胞骨架重塑以及下游血栓形成过程,并与调控止血与血管炎症的信号网络相互整合。GPIb 复合物的破坏会改变血小板的生成与功能,在遗传学与机制研究中将 GP1BB 的生物学作用与出血表型及类似血小板减少症的状态联系起来。因此,Gp1bb 常用于小鼠模型中研究血小板—内皮相互作用、巨核细胞成熟以及剪切力依赖的黏附通路。
CD42c CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Gp1bb基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Gp1bb基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,CD42c HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Gp1bb靶位点的同源臂包围。
与 CD42c CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Gp1bb 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。