Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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CD38 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401117-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- CD38O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase CD38 (h) e o Plasmídeo Double Nickase CD38 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para CD38. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:CD38 Anticorpo (H-11): sc-374650
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CD38 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401117-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CD38 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401117-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O CD38 humano codifica uma ectoenzima e recetor multifuncional que regula o metabolismo do NAD⁺ ao catalisar a formação e a hidrólise de ADP-ribose cíclica e de metabolitos relacionados, moldando assim a mobilização intracelular de Ca²⁺. Por meio dessas atividades, o CD38 influencia a transdução de sinal associada à ativação e diferenciação de linfócitos e à função da sinapse imunitária, e pode modular o estado redox celular e a aptidão metabólica através da disponibilidade de NAD⁺. Vias dependentes de CD38 cruzam-se com a sinalização inflamatória e com o tráfego de células imunitárias, tornando o CD38 um foco frequente em estudos de imunometabolismo, neoplasias hematológicas e mecanismos de doenças inflamatórias crónicas. A sua expressão e o seu output enzimático também são usados para contextualizar alterações do estado celular em microambientes tumorais e durante exaustão ou ativação imunitária.
CD38 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CD38 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CD38. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CD38. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CD38 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.