CD362/SDC2/Syndecan-2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m): sc-420985

Visão geral

Sdc2 codifica a sindecana-2 (CD362/SDC2), um proteoglicano transmembranar de heparan sulfato que atua como co-receptor de componentes da matriz extracelular e de fatores de crescimento que se ligam à heparina. Ao organizar as interações entre proteoglicanos da superfície celular e seus ligantes, a SDC2 regula a adesão e a migração celulares, além da remodelação do citoesqueleto, e influencia a sinalização por vias como FGF, VEGF, Wnt e redes de integrina/FAK–SRC. Em sistemas murinos, Sdc2 tem sido utilizada para estudar a comunicação estroma–epitélio, respostas angiogênicas e remodelação tecidual em modelos de desenvolvimento e de lesão. Alterações na expressão ou na glicosilação de SDC2 também são investigadas em contextos de fibrose e biologia do microambiente tumoral, nos quais a sinalização dependente da matriz pode modular a proliferação e a invasividade.

O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO CD362/SDC2/Syndecan-2 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Sdc2 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Sdc2, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.

O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Sdc2 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína CD362/SDC2/Syndecan-2.

Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Sdc2 para a investigação da sinalização de CD362/SDC2/Syndecan-2, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.

Características principais

• sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) Sdc2 críticos para a função CD362/SDC2/Syndecan-2
  Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
  Repórter GFP para identificação de células transfectadas
  Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos Sdc2 para melhorar a eficiência do knockout
  Compatível com administração por transfecção

Variantes de Design

CRISPRs +/- HDRs

• Os gRNAs codificados pelo CD362/SDC2/Syndecan-2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) e pelo CD362/SDC2/Syndecan-2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m2) têm como alvo locais distintos dentro do locus Sdc2. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
  As construções doadoras HDR codificadas pelo CD362/SDC2/Syndecan-2 Plasmídeo HDR (m) e o Plasmídeo HDR CD362/SDC2/Syndecan-2 (m2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia Sdc2 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo Sdc2 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.

Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.