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CD1C CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-403813 | 20 µg | $397.00 | |||
CD1C HDR 质粒 (h) | sc-403813-HDR | 20 µg | $445.00 |
CD1C 编码 CD1c,这是一种非经典的、类似 MHC I 类的抗原呈递分子,主要表达于树突状细胞的特定亚群以及部分 B 细胞。CD1c 能结合并向 T 细胞呈递脂质和糖脂类抗原,通过树突状细胞与 T 细胞的相互作用支持免疫监视,并塑造适应性免疫应答。从功能上看,CD1c 参与调控抗原加工与呈递、树突状细胞成熟以及细胞因子驱动的 T 细胞极化等通路。CD1c 表达细胞的频率或活性发生改变与免疫失衡及炎症性疾病相关,因此 CD1C 常被用作研究抗原呈递与免疫病理机制的标志物和关键节点。
CD1C CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的CD1C基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对CD1C基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,CD1C HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定CD1C靶位点的同源臂包围。
与 CD1C CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在CD1C 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。