CD151 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m): sc-419532
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- CD151 O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (m) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico CD151, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CD151 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-419532 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
Cd151 codifica CD151, uma tetraspanina que organiza microdomínios de membrana e modula a adesão, a migração e a sinalização dependentes de integrinas. CD151 associa-se a integrinas ligantes de laminina, como α3β1 e α6β1/β4, para influenciar a dinâmica das adesões focais, a remodelação do citoesqueleto e vias a jusante, incluindo PI3K–AKT e MAPK. Em sistemas murinos, a atividade de CD151 contribui para a integridade epitelial, o comportamento angiogênico e o tráfego de células imunes, vinculando-a a processos relevantes para invasão tumoral, fibrose e remodelação tecidual inflamatória. Seu papel nas interações com a matriz extracelular também a torna um ponto útil para estudar a organização da membrana basal e a comunicação célula–célula.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO CD151 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Cd151 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Cd151, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Cd151 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína CD151.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Cd151 para a investigação da sinalização de CD151, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) Cd151 críticos para a função CD151
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos Cd151 para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo CD151 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) e pelo CD151 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m2) têm como alvo locais distintos dentro do locus Cd151. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo CD151 Plasmídeo HDR (m) e o Plasmídeo HDR CD151 (m2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia Cd151 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo Cd151 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.