
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CD13 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401095-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CD13 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401095-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ANPEP는 CD13을 암호화하는 유전자로, 아연 의존성 막 결합형 알라닐 아미노펩티다아제로서 골수계 세포, 혈관 내피 구획, 그리고 다양한 상피 조직에서 발현되며 세포외 펩타이드 가공과 아미노산 공급을 조절합니다. CD13은 생리활성 펩타이드의 단백질분해적 조절에 관여하고, 세포 부착, 이동성, 미세환경 재형성과도 연계되어 효소 활성과 염증 신호 및 조직 항상성을 연결합니다. 백혈구 이동, 혈관신생 반응, 프로테아제 네트워크에 미치는 영향으로 인해 CD13은 골수계 분화와 세포 활성화 상태를 나타내는 기능적 표지자로 자주 활용됩니다. ANPEP/CD13의 발현 또는 활성의 이상 조절은 면역세포 행동 변화 및 종양 연관 기질 상호작용과 관련이 있는 것으로 보고되어, 염증 및 암 생물학에서의 기전 연구를 뒷받침합니다.
CD13 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ANPEP 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ANPEP 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ANPEP의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ANPEP 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.