
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
CCP6 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-410212 | 20 µg | $397.00 | |||
CCP6 HDRプラスミド (h) | sc-410212-HDR | 20 µg | $445.00 |
AGBL4 は細胞質カルボキシペプチダーゼ6(CCP6)をコードしており、CCP6 は金属依存性カルボキシペプチダーゼとして、ポリグルタミル化されたタンパク質(とりわけチューブリン)の C 末端に付加されたグルタミン酸残基を切断・除去します。CCP6 は微小管のポリグルタミル化を調節することで、微小管の安定性、モータータンパク質との相互作用、細胞内輸送を微調整し、繊毛機能、有糸分裂紡錘体のダイナミクス、神経細胞での輸送などの過程に影響を与えます。チューブリンの翻訳後修飾の恒常性の破綻は、細胞分裂や細胞骨格依存性シグナル伝達の異常と関連づけられており、神経発達・神経変性の表現型や、がんに伴う細胞骨格リモデリングとの機序的なつながりを示唆します。したがって AGBL4/CCP6 の研究は、微小管制御、中心体/繊毛の生物学、そして「チューブリンコード」のプロテオスタシスに焦点を当てた経路の理解に資するものです。
CCP6 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるAGBL4遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、AGBL4 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、CCP6 HDRプラスミド(h)には、定義されたAGBL4ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
CCP6 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、AGBL4遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。