CCDC180 Anticorpo (G-10): sc-398312
- CCDC180 Anticorpo G-10é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgM (kappa light chain) CCDC180 anticorpo fornecido em 200 µg/ml
- específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos1-32 no N-terminus de E230008N13Rik de mouse origem
- recomendado para a detecção de CCDC180 de mouse, rat e human origem em
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- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para CCDC180 Anticorpo (G-10). Este trabalho está em curso.
O Anticorpo CCDC180 (G-10) é um anticorpo monoclonal CCDC180 IgM κ de camundongo que detecta a proteína CCDC180 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo CCDC180 (G-10) está disponível como anticorpo anti-CCDC180 não conjugado. O cromossoma 9 é constituído por cerca de 145 milhões de bases e 4% do genoma humano, codificando quase 900 genes. Considera-se que desempenha um papel na determinação do género, a deleção da porção distal do 9p pode levar ao desenvolvimento da reversão do sexo masculino para o feminino, o fenótipo de uma mulher com um genótipo masculino X,Y. A telangiectasia hemorrágica hereditária, caracterizada por defeitos vasculares prejudiciais, está associada à proteína Endoglin, ENG, que codifica o gene do cromossoma 9. A disautonomia familiar está também associada ao cromossoma 9, através do gene IKBKAP. O cromossoma 9 engloba o maior grupo de genes da família do interferão. O cromossoma 9 está associado ao cromossoma 22 na translocação que leva à produção aberrante da proteína de fusão Bcr-Abl, frequentemente encontrada nas leucemias.
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Referencias do CCDC180 Anticorpo (G-10):
- Sequência e análise do ADN do cromossoma humano 9. | Humphray, SJ., et al. 2004. Nature. 429: 369-74. PMID: 15164053
- BCR-ABL ativa STAT3 através das vias JAK e MEK em células humanas. | Coppo, P., et al. 2006. Br J Haematol. 134: 171-9. PMID: 16846476
- O BCR e os seus mutantes, as proteínas de fusão ABL/BCR associadas à t(9;22) recíproca, regulam de forma diferente o citoesqueleto e a motilidade celular. | Zheng, X., et al. 2006. BMC Cancer. 6: 262. PMID: 17090304
- Impressão digital da expressão génica na telangiectasia hemorrágica hereditária humana. | Fernandez-L, A., et al. 2007. Hum Mol Genet. 16: 1515-33. PMID: 17420163
- Espectro fenotípico e citogenético da trissomia 9p. | Temtamy, SA., et al. 2007. Genet Couns. 18: 29-48. PMID: 17515299
- Potencial papel da acetilação da tubulina e do tráfico de proteínas com base nos microtúbulos na disautonomia familiar. | Gardiner, J., et al. 2007. Traffic. 8: 1145-9. PMID: 17605759
- Manifestações vasculares pulmonares da telangiectasia hemorrágica hereditária (doença de rendu-osler). | Cottin, V., et al. 2007. Respiration. 74: 361-78. PMID: 17641482
- Um rato transgénico IKBKAP humanizado modela um defeito de splicing humano específico do tecido. | Hims, MM., et al. 2007. Genomics. 90: 389-96. PMID: 17644305
- Transcrições atípicas do mRNA BCR-ABL na leucemia linfoblástica aguda do adulto. | Burmeister, T., et al. 2007. Haematologica. 92: 1699-702. PMID: 18055996
- A expressão da molécula coestimuladora induzida (ICOS) no rato é reforçada pela coestimulação do CD28 e regula a diferenciação das células T CD4+. | Qu, LW., et al. 2017. Oncotarget. 8: 104113-104122. PMID: 29262625
- Identificação da proteína 180 que contém o domínio da bobina enrolada e da proteína 4 que contém a repetição rica em leucina como potenciais marcadores imuno-histoquímicos para o lipossarcoma com base na análise proteómica utilizando tecido fixado em formalina e embebido em parafina. | Aoyama, T., et al. 2019. Am J Pathol. 189: 1015-1028. PMID: 30790560
- Análise de ligação ao genoma combinada com sequenciação do genoma em famílias numerosas com aneurismas intracranianos. | Bakker, MK., et al. 2022. Eur J Hum Genet. 30: 833-840. PMID: 35228681
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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CCDC180 Anticorpo (G-10) | sc-398312 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CCDC180 (G-10) peptídeo neutralizante | sc-398312 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |