O cromossoma 7 tem cerca de 158 milhões de bases, codifica mais de 1000 genes e constitui cerca de 5% do genoma humano. O cromossoma 7 tem sido associado à osteogénese imperfeita, à síndrome de Pendred, à lissencefalia, à citrulinemia e à síndrome de Shwachman-Diamond. A deleção de uma porção do braço q do cromossoma 7 está associada à síndrome de Williams-Beuren, uma doença caracterizada por atraso mental ligeiro, um conforto e simpatia invulgares com estranhos e uma aparência de duende. As deleções de porções do braço q do cromossoma 7 também são observadas numa série de doenças mielóides, incluindo casos de leucemia mieloide aguda e mielodisplasia. A CCDC132 (coiled-coil domain containing 132) é uma proteína de 964 aminoácidos que está localizada no cromossoma 7. Existem duas isoformas de CCDC132 devido a eventos de splicing alternativos.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CCDC132 Anticorpo (AA4) | sc-101010 | 50 µg/0.5 ml | $316.00 |