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Os medicamentos antidiabéticos da classe estrutural das tiazolidinedionas (TZD), bem como o ácido α-lipóico, activam o recetor γ ativado por proliferador de peroxissoma (PPARγ), um fator de transcrição nuclear que controla a homeostase lipídica e o metabolismo da glicose. O CAY10506 é um derivado híbrido do ácido lipóico-TZD que transactiva o PPARγ humano com um valor EC50 de 10 µM (1).
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CAY10506, 1 mg | sc-221403 | 1 mg | $53.00 | |||
CAY10506, 5 mg | sc-221403A | 5 mg | $250.00 |