
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
cathepsin E Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403406-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
cathepsin E Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403406-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CTSE codifica a catepsina E humana, uma protease aspártica intracelular localizada principalmente em compartimentos endossomais e lisossomais, onde contribui para o processamento proteolítico de proteínas internalizadas e de antígenos peptídicos. Ao modular a rede de proteases endolisossomais, a catepsina E influencia a apresentação de antígenos, a homeostase epitelial e a sinalização inflamatória, com ligações funcionais à biologia da mucosa gástrica e à ativação de células imunes. Alterações na expressão de CTSE e na atividade proteolítica foram relatadas em múltiplos contextos fisiopatológicos, incluindo lesão de mucosa, inflamação e remodelação da proteólise associada ao câncer. Essas características tornam CTSE um alvo útil para estudar a proteostase associada ao lisossomo, vias de processamento de antígenos e a desregulação de proteases relevante para doenças.
cathepsin E O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CTSE em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CTSE. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CTSE. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CTSE interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.