
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
caspase-4 p20 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400858-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
caspase-4 p20 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400858-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O CASP4 humano codifica a caspase-4, uma caspase inflamatória que participa da sinalização imune inata e de cascatas de proteases ligadas à morte celular piroptótica. A caspase-4 é ativada diretamente por lipopolissacarídeo citosólico e promove a sinalização do inflamassoma não canônico, incluindo a clivagem da gasdermina D e a maturação de citocinas a jusante por meio de crosstalk entre inflamassomas. Essa via se integra às respostas ao estresse do retículo endoplasmático e a programas inflamatórios mais amplos que moldam a homeostase de células epiteliais e mieloides. A atividade desregulada de CASP4 tem sido associada a estados inflamatórios exacerbados e foi investigada em contextos como a biologia da sepse, a inflamação intestinal e a inflamação associada ao câncer.
caspase-4 p20 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CASP4 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CASP4. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CASP4. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CASP4 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.