



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
caspase-3 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-419466-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
caspase-3 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-419466-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Casp3 codifica a caspase-3, uma protease executora central na apoptose, ativada a jusante da sinalização mitocondrial intrínseca e das vias extrínsecas de receptores de morte. Uma vez processada por caspases iniciadoras, a caspase-3 cliva numerosos substratos para promover a condensação da cromatina, a fragmentação do DNA, a formação de “blebs” na membrana e a formação de corpos apoptóticos. Em modelos murinos, a atividade de Casp3 molda o desenvolvimento e a homeostase dos tecidos e influencia respostas ao estresse celular, à citotoxicidade mediada pelo sistema imune e a processos neurodegenerativos ou inflamatórios nos quais a morte celular desregulada contribui para a patologia. Como a caspase-3 ocupa um ponto de convergência da sinalização pró-apoptótica, a perturbação de Casp3 é amplamente usada para dissecar a comunicação cruzada entre apoptose, vias compensatórias de sobrevivência e necrose regulada.
caspase-3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Casp3 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Casp3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Casp3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Casp3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.