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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
caspase-14 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-402687 | 20 µg | $397.00 |
O CASP14 codifica a caspase-14, um membro atípico da família das caspases que atua principalmente na diferenciação epidérmica, e não na apoptose. É altamente expresso em queratinócitos e contribui para a cornificação e para a formação da barreira cutânea ao sustentar programas de diferenciação terminal e eventos de processamento proteolítico no estrato córneo. Por meio dessas funções, a caspase-14 ajuda a regular a hidratação e a integridade da barreira, conectando a atividade de CASP14 a vias que controlam a queratinização e a homeostase epidérmica. Alterações na expressão ou no processamento de CASP14 têm sido associadas à disfunção da barreira e a fenótipos cutâneos inflamatórios, o que a torna relevante para estudos mecanísticos da biologia de doenças dermatológicas.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO caspase-14 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene CASP14 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do CASP14, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do CASP14 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína caspase-14.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de CASP14 para a investigação da sinalização de caspase-14, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.