
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CARM1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-404087-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CARM1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-404087-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CARM1(PRMT4)은 히스톤 H3 및 비히스톤 기질의 비대칭 이중 메틸화를 촉매하는 단백질 아르기닌 메틸전이효소로, 전사의 후성유전학적 조절을 조정한다. CARM1은 전사 공활성인자와 염색질 연관 인자를 메틸화함으로써 다양한 신호 입력을 세포주기 진행, 계통(specification) 결정, RNA 처리 과정을 관장하는 프로그램으로 통합한다. 또한 핵 수용체 신호전달, 에스트로겐 수용체 공활성화, 그리고 인핸서와 프로모터 활성을 형성하는 염색질 리모델링 복합체와 연관된 전사 조절 경로에서 기능한다. CARM1의 발현 또는 활성의 이상 조절은 종양성 전사 상태 및 변화된 분화 프로그램과 연관되어 왔으며, 그 결과 암 생물학과 발달 시스템에서 기전 연구의 핵심 표적으로 여겨진다.
CARM1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CARM1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CARM1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CARM1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CARM1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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