
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CARD 12 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-418306-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CARD 12 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-418306-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 NLRC4(또는 CARD12로도 알려짐)는 NAIP 단백질을 통해 감지되는 세균성 리간드에 반응하여 NLRC4 인플라마좀의 조립을 개시(핵형성)하는 세포질 NOD-유사 수용체를 암호화한다. 인플라마좀 형성은 카스파아제-1 활성화, IL-1β 및 IL-18의 성숙, 그리고 파이롭토시스성 세포사멸 유도를 촉진하여, 선천면역의 감지 과정과 염증성 신호전달을 연결한다. NLRC4는 골수계 세포 활성화, 상피 방어, 조직 항상성을 형성하는 패턴 인식 및 사이토카인 처리 경로의 접점에서 기능한다. 인플라마좀 조절에 영향을 주는 NLRC4 활성의 이상 조절 및 변이는 자가염증성 표현형과 염증성 조직 손상과 연관되어, 인플라마좀 생물학의 기전 연구에 유용한 핵심 표적으로 여겨진다.
CARD 12 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 NLRC4 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 NLRC4 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 NLRC4의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, NLRC4 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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