Date published: 2025-9-10

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Carboxyphosphamide (CAS 22788-18-7)

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Nomes alternativos:
3-[[Amino[bis(2-chloroethyl)amino]phosphinyl]oxy]propanoic Acid
Aplicacao:
Carboxyphosphamide é um metabolito da ciclofosfamida
Numero VAT:
22788-18-7
Peso Molecular:
293.08
Separar por Funcao:
C7H15Cl2N2O4P
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A carboxifosfamida é um composto químico que funciona como um agente alquilante em investigação e desenvolvimento. O seu mecanismo de ação envolve a ligação covalente dos seus metabolitos activos ao ADN, levando à formação de ligações cruzadas inter e intra-fios. Este processo interfere com a replicação e a transcrição do ADN, induzindo, em última análise, a morte celular. A capacidade da carboxifosfamida para induzir danos no ADN e inibir a proliferação celular torna-a uma ferramenta útil para estudar os mecanismos moleculares de reparação do ADN e a resposta celular ao stress genotóxico. O seu papel em contextos experimentais consiste em elucidar as vias envolvidas na resposta aos danos no ADN. Ao compreender o seu modo de ação a nível molecular, os investigadores podem obter informações sobre os processos fundamentais subjacentes à regulação do ciclo celular e aos mecanismos de reparação do ADN.


Carboxyphosphamide (CAS 22788-18-7) Referencias

  1. Carboxifosfamida: estudos de RMN da sua estabilidade e permeabilidade da membrana celular.  |  Ludeman, SM., et al. 1992. Drug Metab Dispos. 20: 337-8. PMID: 1352232
  2. Metabolismo da ciclofosfamida em crianças com linfoma não-Hodgkin.  |  Yule, SM., et al. 2004. Clin Cancer Res. 10: 455-60. PMID: 14760065
  3. O efeito da cimetidina no metabolismo da ciclofosfamida em coelhos.  |  Anthony, LB., et al. 1990. Cancer Chemother Pharmacol. 27: 125-30. PMID: 2249327
  4. A inibição selectiva da ALDH3A1 por análogos do benzimidazol aumenta a sensibilidade à mafosfamida em células cancerígenas.  |  Parajuli, B., et al. 2014. J Med Chem. 57: 449-61. PMID: 24387105
  5. Caracterização cinética da catálise da oxidação da ciclofosfamida 'activada' (4-hidroxiciclofosfamida/aldofosfamida) em carboxifosfamida pelas aldeído desidrogenases hepáticas do rato.  |  Manthey, CL. and Sladek, NE. 1988. Biochem Pharmacol. 37: 2781-90. PMID: 3395357
  6. Eliminação urinária fenotípica deficiente de carboxifosfamida após a administração de ciclofosfamida a doentes com cancro.  |  Hadidi, AH., et al. 1988. Cancer Res. 48: 5167-71. PMID: 3409242
  7. Combinação de cromatografia em camada fina-fotografia-densitometria para a quantificação da ciclofosfamida e dos seus quatro principais metabolitos urinários.  |  Hadidi, AH. and Idle, JR. 1988. J Chromatogr. 427: 121-30. PMID: 3410892
  8. 3D-QSAR e conceção baseada em saltos de andaimes de derivados de benzo[d]ox-azol-2(3H)-ona e 2-oxazolo[4,5-b]piridina-2(3H)-ona como inibidores selectivos da aldeído desidrogenase 1A1: Síntese e avaliação biológica.  |  Verma, H., et al. 2022. Arch Pharm (Weinheim). 355: e2200108. PMID: 35618489
  9. Metabolismo de doses elevadas de ciclofosfamida.  |  Milsted, RA. and Jarman, M. 1982. Cancer Chemother Pharmacol. 8: 311-3. PMID: 7127662
  10. Inibição pela cianamida da oxidação da 4-hidroxiciclofosfamida/aldofosfamida em carboxifosfamida.  |  Domeyer, BE. and Sladek, NE. 1981. Biochem Pharmacol. 30: 2065-73. PMID: 7295327
  11. Metabolismo da ciclofosfamida em crianças.  |  Yule, SM., et al. 1995. Cancer Res. 55: 803-9. PMID: 7850793
  12. Escalonamento da dose de ciclofosfamida em doentes com cancro da mama: consequências para a farmacocinética e o metabolismo.  |  Busse, D., et al. 1997. J Clin Oncol. 15: 1885-96. PMID: 9164199

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Carboxyphosphamide, 5 mg

sc-207411
5 mg
$273.00