CapZIP Anticorpo (3F6): sc-517059

O Anticorpo CapZIP (3F6) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG2a kappa de camundongo que detecta a proteína CapZIP de origem humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF), imunohistoquímica com secções incluídas em parafina (IHCP) e ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA). O anticorpo anti-CapZIP (3F6) está disponível no formato não conjugado. A CapZIP, também conhecida como RCSD1 (RCSD domain-containing protein 1) ou MK2S4, é uma proteína de 416 aminoácidos caracterizada pela presença de um domínio RCSD e que existe em duas isoformas com emenda alternativa. A CapZIP desempenha um papel crucial na regulação da dinâmica dos filamentos de actina, particularmente durante o stress celular, interagindo com CapZ-α e CapZ-β, que são essenciais para estabilizar e remodelar as estruturas de F-actina. A capacidade do CapZIP para modular a montagem da actina é vital para manter a integridade celular e facilitar vários processos celulares, incluindo a motilidade e a divisão. Os níveis elevados de expressão de CapZIP encontram-se no músculo esquelético, enquanto os níveis mais baixos estão presentes no baço, timo e músculo cardíaco. O gene que codifica o CapZIP está localizado no cromossoma 1 humano, uma região que se estende por 260 milhões de pares de bases e contém mais de 3.000 genes, muitos dos quais estão associados a várias doenças, incluindo a polipose adenomatosa familiar e a doença de Parkinson. O cromossoma 1 está implicado em vários tipos de cancro, como o cancro da cabeça e do pescoço e o melanoma maligno, o que realça a importância do estudo de proteínas como a CapZIP para a compreensão das funções celulares e dos mecanismos das doenças.

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Referencias do CapZIP Anticorpo (3F6):

1. Estrutura cristalina de CapZ: base estrutural para o capeamento da extremidade farpada do filamento de actina.  |  Yamashita, A., et al. 2003. EMBO J. 22: 1529-38. PMID: 12660160
2. Novos conhecimentos sobre a evolução do cromossoma 1.  |  Weise, A., et al. 2005. Cytogenet Genome Res. 108: 217-22. PMID: 15545733
3. A fosforilação da proteína CapZ-interacting (CapZIP) por proteínas quinases activadas pelo stress desencadeia a sua dissociação da CapZ.  |  Eyers, CE., et al. 2005. Biochem J. 389: 127-35. PMID: 15850461
4. Anomalias do cromossoma 1 no mieloma múltiplo.  |  Marzin, Y., et al. 2006. Anticancer Res. 26: 953-9. PMID: 16619492
5. A base estrutural do revestimento do filamento de actina na extremidade farpada: um estudo de microscopia crioelectrónica.  |  Narita, A., et al. 2006. EMBO J. 25: 5626-33. PMID: 17110933
6. Um novo gene parceiro fundido com ABL1 numa leucemia linfoblástica aguda de células B associada a t(1;9)(q24;q34).  |  De Braekeleer, E., et al. 2007. Leukemia. 21: 2220-1. PMID: 17541395
7. O homeobox 1 (PBX1) da leucemia de células pré-B apresenta uma associação genética funcional e possível com a variação da densidade mineral óssea.  |  Cheung, CL., et al. 2009. Hum Mol Genet. 18: 679-87. PMID: 19064610