
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CaMKII gamma Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400681-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CaMKII gamma Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400681-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O CAMK2G humano codifica a CaMKII gama, uma quinase de serina/treonina ativada por Ca2+/calmodulina que traduz transientes de cálcio em programas de fosforilação que controlam a plasticidade sináptica, o acoplamento excitação–transcrição e a remodelação do citoesqueleto. A CaMKII gama participa da sinalização de CaMK e de vias transcricionais a jusante ligadas a MAPK/ERK e CREB, influenciando a motilidade celular, o tráfego de vesículas e a expressão gênica dependente de atividade. Alterações na atividade ou na expressão de CAMK2G têm sido associadas à desregulação da sinalização de cálcio implicada em fenótipos neurológicos e processos relacionados à excitabilidade, e também são estudadas em contextos de sinalização aberrante em vias proliferativas e de resposta ao estresse.
CaMKII gamma O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CAMK2G em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CAMK2G. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CAMK2G. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CAMK2G interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.