
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
calsequestrin 2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402912-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
calsequestrin 2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402912-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CASQ2 codifica a calsequestrina 2, uma proteína ligante de Ca2+ de alta capacidade e afinidade moderada, localizada no lúmen do retículo sarcoplasmático dos cardiomiócitos, onde atua como tampão de Ca2+ e ajuda a modular o acoplamento excitação–contração. Ao interagir com complexos do receptor de rianodina e proteínas acessórias luminais, a calsequestrina 2 contribui para a dinâmica de liberação de Ca2+, a estabilidade dos estoques e a sinalização dependente de cálcio que coordena a contração e o relaxamento cardíacos. Alterações na função de CASQ2 estão associadas a um manuseio intracelular aberrante de Ca2+ e a fenótipos arritmogênicos desencadeados por estresse, tornando-o um nó-chave para o estudo da homeostase de Ca2+ no retículo sarcoplasmático. Assim, CASQ2 é amplamente utilizado em pesquisas sobre eletrofisiologia cardíaca, redes de ciclagem de cálcio e mecanismos de suscetibilidade a arritmias hereditárias.
calsequestrin 2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CASQ2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CASQ2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CASQ2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CASQ2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.