
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Calponin 2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402882-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Calponin 2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402882-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene humano **CNN2** codifica a **calponina 2**, uma proteína reguladora de ligação à actina que modula a organização do citoesqueleto, a contratilidade e a forma celular ao influenciar as interações actomiosina em células de músculo liso e em células não musculares. A calponina 2 contribui para processos como adesão celular, migração e mecanotransdução, conectando a dinâmica da actina a redes de sinalização, incluindo vias dependentes de GTPases Rho. Alterações na expressão de **CNN2** ou no remodelamento do citoesqueleto mediado por calponina têm sido investigadas em contextos de remodelamento vascular, motilidade celular associada à inflamação e invasão de células tumorais, nos quais a regulação da actina pode afetar a arquitetura tecidual e o comportamento celular. Essas características tornam o **CNN2** um alvo útil para estudar o controle citoesquelético da mecânica celular e de fenótipos responsivos ao estresse.
Calponin 2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CNN2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CNN2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CNN2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CNN2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.