Caco-2 Cell Lysate: sc-2262

O lisado de células Caco-2 é preparado a partir da linha celular Caco-2, originalmente derivada de células de carcinoma colorrectal humano. Este lisado contém uma mistura rica de componentes celulares, incluindo proteínas, ácidos nucleicos e outras entidades moleculares, extraídos através de métodos como a lise química, a rutura física ou a digestão enzimática. A linha celular Caco-2 é do tipo epitelial e é amplamente utilizada como modelo para estudar as propriedades entéricas das células epiteliais no intestino. Na investigação, o lisado celular Caco-2 provou ser inestimável para estudar processos celulares como a absorção, o transporte e a função de barreira das células intestinais. Facilita uma vasta gama de estudos centrados no metabolismo celular, nas interacções proteína-proteína e na resposta celular a componentes da dieta ou a factores de stress ambiental. Além disso, serve como um ponto de referência crítico em proteómica para compreender os padrões de expressão proteica e identificar interacções biomoleculares específicas das células epiteliais. Ao fornecer um retrato do ambiente celular das células epiteliais intestinais, o lisado celular Caco-2 apoia a investigação fundamental em biologia celular, ajudando a explicar os mecanismos de função e interação celular num contexto não clínico. Este lisado contribui assim significativamente para uma compreensão mais alargada da biologia das células epiteliais e da complexa interação dos processos celulares no interior destas células.

Referencias do Caco-2 Cell Lysate:

1. Metabolismo dos flavonóides através da reciclagem entérica: estudos mecanísticos da disposição da apigenina no modelo de cultura de células Caco-2.  |  Hu, M., et al. 2003. J Pharmacol Exp Ther. 307: 314-21. PMID: 12893842
2. Mecanismos de disposição do raloxifeno no modelo Caco-2 do intestino humano.  |  Jeong, EJ., et al. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 310: 376-85. PMID: 15020665
3. Estudos mecanísticos sobre a citotoxicidade induzida pelo protopanaxadiol, Rh2 e extrato de ginseng (Panax quinquefolius) em células Caco-2 intestinais.  |  Popovich, DG. and Kitts, DD. 2004. J Biochem Mol Toxicol. 18: 143-9. PMID: 15252870
4. Absorção e metabolismo da genisteína e dos seus cinco análogos de isoflavona no modelo Caco-2 do intestino humano.  |  Chen, J., et al. 2005. Cancer Chemother Pharmacol. 55: 159-69. PMID: 15455178
5. Expressão, localização e características funcionais da proteína de resistência ao cancro da mama em células Caco-2.  |  Xia, CQ., et al. 2005. Drug Metab Dispos. 33: 637-43. PMID: 15716365
6. Metabolismo do raloxifeno no intestino e no fígado dependente da espécie e do modelo de disposição: papel da UGT1A10.  |  Jeong, EJ., et al. 2005. Drug Metab Dispos. 33: 785-94. PMID: 15769887
7. Acumulação e transporte orientado de ampicilina em células Caco-2 a partir do seu pró-fármaco pivaloiloximetiléster, a pivampicilina.  |  Chanteux, H., et al. 2005. Antimicrob Agents Chemother. 49: 1279-88. PMID: 15793098
8. As paraoxonases (PONs) 1, 2 e 3 são expressas no trato gastrointestinal humano e do rato e na linha celular Caco-2: secreção selectiva de PON1 e PON2.  |  Shamir, R., et al. 2005. Free Radic Biol Med. 39: 336-44. PMID: 15993332
9. Eliminação da formononetina através da reciclagem entérica: metabolismo e excreção em modelos de perfusão intestinal do rato e de células Caco-2.  |  Jeong, EJ., et al. 2005. Mol Pharm. 2: 319-28. PMID: 16053335
10. Eliminação de flavonóides através da reciclagem entérica: determinação das isoformas de UDP-glucuronosiltransferase responsáveis pelo metabolismo dos flavonóides em células Caco-2 TC7 intactas utilizando siRNA.  |  Liu, X., et al. 2007. Mol Pharm. 4: 873-82. PMID: 17927138
11. Um modelo catenário para estudar o transporte e a conjugação da baicaleína, um flavonoide bioativo, na monocamada de células Caco-2: demonstração da inibição do substrato.  |  Sun, H., et al. 2008. J Pharmacol Exp Ther. 326: 117-26. PMID: 18385448
12. A 7-O-sulfatação regioespecífica de flavonóides mediada por SULT1A3 em células Caco-2 pode ser explicada pelos estudos de acoplamento molecular relevantes.  |  Meng, S., et al. 2012. Mol Pharm. 9: 862-73. PMID: 22352375
13. Retenção intracelular e subsequente libertação de lactoferrina de leite bovino absorvida por linhas celulares semelhantes a enterócitos humanos, Caco-2, C2BBe1 e HT-29.  |  Akiyama, Y., et al. 2013. Biosci Biotechnol Biochem. 77: 1023-9. PMID: 23649267