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Cacna2d3 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-419408 | 20 µg | $397.00 | |||
Cacna2d3 HDR 质粒 (m) | sc-419408-HDR | 20 µg | $445.00 |
Cacna2d3 编码电压门控钙通道的 α2δ3 辅助亚基,这是一种与膜相关的蛋白质,可调控通道转运、细胞表面表达以及 Ca2+ 内流的生物物理特性。通过调节去极化诱发的钙进入,Cacna2d3 影响神经元兴奋性、突触传递,以及将钙动态与转录和代谢反应相耦联的刺激诱发信号级联。在小鼠组织中,CACNA2D3 功能改变与感觉处理、疼痛相关通路及神经行为表型的变化有关,反映其在钙依赖性信号网络中的作用。由于钙通道能够将电活动与细胞内第二信使通路整合起来,Cacna2d3 与神经生理学、神经回路功能以及异常兴奋性机制的研究密切相关。
Cacna2d3 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Cacna2d3基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Cacna2d3基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,Cacna2d3 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Cacna2d3靶位点的同源臂包围。
与 Cacna2d3 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Cacna2d3 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。