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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Cacna2d1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402833-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Cacna2d1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402833-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CACNA2D1 codifica a subunidade auxiliar α2δ-1 dos canais de cálcio dependentes de voltagem, um regulador-chave do tráfego dos canais, da estabilidade na membrana e do gating, que molda o influxo de cálcio durante a excitabilidade e o acoplamento estímulo–secreção. Ao modular a função dos canais CaV, Cacna2d1 influencia cascatas de sinalização dependentes de cálcio que afetam a liberação de neurotransmissores, a contração muscular e a expressão gênica dependente de atividade. Alterações na expressão de CACNA2D1 ou na regulação do complexo do canal têm sido associadas a desregulação eletrofisiológica e a processos de remodelamento relevantes em contextos de pesquisa neurológica e cardiovascular. Como um componente do complexo do canal exposto na superfície celular, Cacna2d1 também é útil para investigar como interações extracelulares e modificações pós-traducionais ajustam a disponibilidade dos canais de cálcio.
Cacna2d1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CACNA2D1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CACNA2D1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CACNA2D1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CACNA2D1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.