
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Cacna2d1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-419407 | 20 µg | $397.00 | |||
Cacna2d1Plasmídeo HDR (m) | sc-419407-HDR | 20 µg | $445.00 |
Cacna2d1 codifica a subunidade auxiliar α2δ1 dos canais de cálcio dependentes de voltagem, um regulador-chave do tráfego dos canais CaV ativados por altas voltagens, de sua localização na membrana e do controle biofísico de abertura/fechamento (gating) em tecidos excitáveis. Ao modular o influxo de Ca2+, Cacna2d1 influencia a transmissão sináptica, a expressão gênica dependente de atividade e as vias de acoplamento excitação–contração que moldam a fisiologia neuronal e muscular. Alterações na função de α2δ1 têm sido associadas a uma homeostase de cálcio desregulada, com impacto na sinalização de dor, na suscetibilidade a crises convulsivas e em fenótipos de eletrofisiologia cardíaca em modelos experimentais. Em sistemas murinos, Cacna2d1 é, portanto, utilizado para investigar a montagem do complexo de canais e redes de sinalização dependentes de cálcio relevantes para a neurobiologia e a pesquisa cardiovascular.
O Cacna2d1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Cacna2d1 em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Cacna2d1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o Cacna2d1 Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Cacna2d1.
Quando co-transfectado com o Cacna2d1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Cacna2d1 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.