CABC1 Anticorpo (687): sc-100663
- CABC1 Anticorpo 687é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgM CABC1 anticorpo, citado em 1 publicações, fornecido em 200 µl ascites
- Produzido contra recombinante CABC1 de human origem
- recomendado para a detecção de CABC1 of human origin by WB, IP and ELISA
- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para CABC1 Anticorpo (687). Este trabalho está em curso.
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O Anticorpo CABC1 (687) é um anticorpo monoclonal CABC1 de camundongo IgM (também designado anticorpo CABC1) que detecta a proteína CABC1 de origem humana por WB, IP e ELISA. O anticorpo CABC1 (687) está disponível como anticorpo anti-CABC1 não conjugado. A CABC1 (chaperone activity of bc1 complex-like), também conhecida como COQ8 ou ADCK3 (aarF domain-containing protein kinase 3) é uma proteína mitocondrial de 647 aminoácidos que pertence à superfamília das proteínas cinase. Expressa de forma ubíqua, com maior expressão no coração e no músculo esquelético, pensa-se que a CABC1 funciona como uma chaperona na montagem correcta dos complexos proteicos da cadeia respiratória. A expressão de CABC1 é induzida em resposta a danos no ADN e pelo supressor de tumores p53. Quando a expressão de CABC1 é inibida, a apoptose induzida por p53 é parcialmente suprimida, sugerindo um possível papel para CABC1 na supressão de tumores. As mutações no gene que codifica o CABC1 podem estar implicadas na deficiência de ubiquinona, que pode levar a ataxia cerebelar e convulsões. Existem quatro isoformas de CABC1 devido a eventos de splicing alternativos.
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Referencias do CABC1 Anticorpo (687):
- Isolamento de um novo gene, CABC1, que codifica uma proteína mitocondrial que é altamente homóloga à atividade do complexo bc1 da levedura. | Iiizumi, M., et al. 2002. Cancer Res. 62: 1246-50. PMID: 11888884
- Rastreio de transfecção de cDNA em larga escala para genes relacionados com o desenvolvimento e progressão do cancro. | Wan, D., et al. 2004. Proc Natl Acad Sci U S A. 101: 15724-9. PMID: 15498874
- Mutações no gene CABC1 causam deficiência de ubiquinona com ataxia cerebelar e convulsões. | Mollet, J., et al. 2008. Am J Hum Genet. 82: 623-30. PMID: 18319072
- A ADCK3, uma quinase ancestral, está mutada numa forma de ataxia recessiva associada à deficiência de coenzima Q10. | Lagier-Tourenne, C., et al. 2008. Am J Hum Genet. 82: 661-72. PMID: 18319074
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CABC1 Anticorpo (687) | sc-100663 | 200 µl ascites | $333.00 |