CAB39L Anticorpo (Q32): sc-100390
- CAB39L Anticorpo Q32é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 κ CAB39L anticorpo, citado em 4 publicações, fornecido em 100 µg/ml
- Produzido contra recombinante CAB39L de human origem
- recomendado para a detecção de CAB39L de mouse, rat e human origem em
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- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para CAB39L Anticorpo (Q32). Este trabalho está em curso.
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O Anticorpo CAB39L (Q32) é um anticorpo monoclonal CAB39L κ de camundongo IgG1 (também designado por anticorpo CAB39L) que detecta a proteína CAB39L de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA. O anticorpo CAB39L (Q32) está disponível como anticorpo anti-CAB39L não conjugado. A Síndrome de Peutz-Jegers (PJS) é uma doença hereditária rara caracterizada por máculas melanocíticas dos lábios, pólipos hamartomatosos gastrointestinais e um risco aumentado de muitas classes de cancro. As mutações no gene que codifica a serina/treonina quinase LKB1 (também designada STK11) são a causa da PJS. A atividade da LKB1 aumenta após a ligação de um complexo regulador constituído pelo adaptador alfa relacionado com o STE20 (STRAD alfa) pseudoquinase e pela proteína 39 de ligação ao cálcio (MO25, também conhecida como CAB39). A STRAD e a MO25 determinam a localização subcelular da LKB1, iniciando a sua translocação do núcleo para o citoplasma, regulando assim a atividade supressora de tumores da LKB1. O complexo LKB1/STRAD/MO25 actua como uma proteína cinase cinase activada por AMP (AMPKK). A CAB39L (proteína de ligação ao cálcio 39-like), também conhecida como MO25L (MO25-like) ou MO2L, é uma proteína de 337 aminoácidos que é semelhante à MO25 e que se encontra no soro de quase metade de todos os doentes diagnosticados com leucemia monocítica aguda. Isto sugere um papel para a CAB39L na carcinogénese.
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Referencias do CAB39L Anticorpo (Q32):
- Identificação serológica de antigénios imunogénicos na leucemia monocítica aguda. | Chen, G., et al. 2005. Leuk Res. 29: 503-9. PMID: 15755502
- A síndrome de Peutz-Jeghers é causada por mutações numa nova serina treonina quinase. | Jenne, DE., et al. 1998. Nat Genet. 18: 38-43. PMID: 9425897
- Proteína supressora de tumor LKB1: PARtaker na polaridade celular. | Baas, AF., et al. 2004. Trends Cell Biol. 14: 312-9. PMID: 15183188
- O treino de resistência aumenta as proteínas LKB1 e MO25 mas não a atividade da proteína quinase activada por AMP no músculo esquelético. | Taylor, EB., et al. 2004. Am J Physiol Endocrinol Metab. 287: E1082-9. PMID: 15292028
- Análise do complexo LKB1-STRAD-MO25. | Boudeau, J., et al. 2004. J Cell Sci. 117: 6365-75. PMID: 15561763
- Os ésteres de acil-CoA de cadeia longa inibem a fosforilação da proteína quinase activada por AMP na treonina-172 por LKB1/STRAD/MO25. | Taylor, EB., et al. 2005. Am J Physiol Endocrinol Metab. 288: E1055-61. PMID: 15644453
- Identificação da quinase SNRK, relacionada com a não fermentação de sacarose, como um novo substrato de LKB1. | Jaleel, M., et al. 2005. FEBS Lett. 579: 1417-23. PMID: 15733851
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CAB39L Anticorpo (Q32) | sc-100390 | 100 µg/ml | $333.00 |