



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CA VI Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-405565-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CA VI Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-405565-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
A anidrase carbônica VI (CA VI), codificada pelo gene humano **CA6**, é uma metaloenzima secretada dependente de zinco que catalisa a hidratação reversível do CO₂ a bicarbonato e prótons, contribuindo para a homeostase do pH extracelular e para a capacidade tamponante na saliva e em outras secreções glandulares. Ao regular o equilíbrio ácido–base local, a CA VI influencia processos ligados à química da superfície mucosa, à dinâmica de desmineralização/remineralização do esmalte e às condições do microambiente que moldam as interações hospedeiro–microbioma. Alterações na expressão de **CA6** e na atividade da CA VI têm sido associadas a variações em características fisiológicas orais, incluindo o tamponamento salivar e a suscetibilidade a alterações teciduais dependentes de pH, sustentando sua utilidade como uma leitura molecular da função de glândulas secretoras e da homeostase epitelial. Essas características fazem de **CA6** um alvo relevante para estudos mecanísticos da biologia das anidrases carbônicas extracelulares, da sinalização regulada por pH e das contribuições de enzimas secretadas para microambientes adjacentes a barreiras.
CA VI O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CA6 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CA6. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CA6. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CA6 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.