C7 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-404773-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- C7O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase C7 (h) e o Plasmídeo Double Nickase C7 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para C7. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
C7 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404773-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
C7 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404773-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O componente do complemento C7 codifica uma proteína da via terminal do sistema complemento que participa da montagem do complexo de ataque à membrana (MAC), ligando-se ao complexo C5b-6 e promovendo a inserção de C8 e a polimerização de C9 em membranas-alvo. Essa atividade sustenta a defesa imune inata e mecanismos de depuração inflamatória por meio das vias clássica, da lectina e alternativa do complemento, que convergem na ativação de C5. A ativação desregulada do complemento e a formação alterada do MAC têm sido implicadas em lesão tecidual mediada pelo sistema imune e em suscetibilidade a certas infecções, tornando o C7 um ponto útil para estudar a função efetora do complemento. O C7 também fornece uma leitura acessível para investigar sinalização imune extracelular, respostas opsonofagocíticas e a comunicação cruzada com inflamação dirigida por citocinas.
C7 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus C7 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de C7. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função C7. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com C7 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.