C6orf130 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h): sc-415131
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- C6orf130 O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (h) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico C6orf130, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
C6orf130 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-415131 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
OARD1 (C6orf130) é um gene humano codificador de proteína com anotação funcional limitada, mas as evidências disponíveis sugerem que desempenha papéis na regulação da homeostase celular por meio de interações proteicas que influenciam a expressão gênica e processos responsivos ao estresse. Padrões de expressão e associações genéticas implicaram esse locus em vias relevantes para a função neuronal e a regulação metabólica, nas quais uma atividade alterada pode contribuir para fenótipos de doenças complexas. Como se trata de um fator ainda não completamente caracterizado, o C6orf130 é frequentemente investigado para definir sua localização subcelular, parceiros de interação e consequências transcricionais ou de sinalização a jusante. Estudos de perda de função ajudam a esclarecer se o OARD1 afeta o crescimento celular, a diferenciação ou respostas adaptativas ao estresse proteotóxico ou oxidativo.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO C6orf130 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene OARD1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do OARD1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do OARD1 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína C6orf130.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de OARD1 para a investigação da sinalização de C6orf130, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) OARD1 críticos para a função C6orf130
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos OARD1 para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo C6orf130 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) e pelo C6orf130 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) têm como alvo locais distintos dentro do locus OARD1. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo C6orf130 Plasmídeo HDR (h) e o Plasmídeo HDR C6orf130 (h2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia OARD1 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo OARD1 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.