



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
C6orf105 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-413707-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
C6orf105 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-413707-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ADTRP (também conhecido como C6orf105) codifica a proteína reguladora do TFPI dependente de andrógenos, um fator associado à membrana implicado na homeostase vascular e na regulação da atividade do inibidor da via do fator tecidual (TFPI). Tem sido relacionado à função endotelial e a processos ligados à coagulação, com conexões relatadas com a regulação de proteases extracelulares e a sinalização na superfície celular. Estudos genéticos e de expressão associam variações ou desregulação de ADTRP a fenótipos trombóticos e cardiovasculares, tornando-o um alvo relevante para investigação mecanística em biologia vascular. Em modelos de células humanas, a perturbação de C6orf105 permite investigar vias que influenciam a hemostasia, as respostas endoteliais e a remodelação associada à inflamação.
C6orf105 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ADTRP em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ADTRP. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ADTRP. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ADTRP interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.