C4BP Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m): sc-419394
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- C4BP O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (m) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico C4BP, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
C4BP Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-419394 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
O gene murino **C4bp** codifica a proteína de ligação ao C4b (C4BP), um regulador solúvel das vias clássica e das lectinas do complemento, que se liga ao C4b ativado para promover a inativação mediada pelo fator I e limitar a formação da convertase de C3. Ao conter a amplificação do complemento, a C4BP ajuda a manter a homeostase imunitária, favorece a remoção de complexos imunes e de material apoptótico e modula a sinalização inflamatória no meio extracelular. A desregulação do controlo do complemento envolvendo a C4BP tem sido implicada em contextos como autoimunidade, inflamação associada a infeções e lesão tecidular, nos quais a ativação excessiva do complemento contribui para a patologia. Enquanto nó de regulação do complemento, o **C4bp** é relevante para estudar a imunidade inata, redes inflamatórias e interações hospedeiro–patógeno em modelos murinos.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO C4BP (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene C4bp em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do C4bp, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do C4bp na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína C4BP.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de C4bp para a investigação da sinalização de C4BP, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) C4bp críticos para a função C4BP
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos C4bp para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo C4BP Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) e pelo C4BP Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m2) têm como alvo locais distintos dentro do locus C4bp. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo C4BP Plasmídeo HDR (m) e o Plasmídeo HDR C4BP (m2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia C4bp para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo C4bp definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.