C2orf73 Anticorpo (F-1): sc-514107
- C2orf73 Anticorpo F-1é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 (kappa light chain) C2orf73 anticorpo fornecido em 200 µg/ml
- específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos 121-147 dentro de uma região interna de C2orf73 de human origem
- C2orf73 Anticorpo (F-1) é recomendado para a detecção de C2orf73 of human origin by WB, IP, IF and ELISA
- Anticorpo anti-C2orf73 O anticorpo anti-C2orf73 (F-1) está disponível conjugado com agarose para IP; HRP para WB, IHC(P) e ELISA; e com fioeritrina ou FITC para IF, IHC(P) e FCM
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC(P) e FCM, e para utilização com sistemas de imagiologia fluorescente RGB, tais como iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF e FCM; para utilização com sistemas de deteção de infravermelhos próximos (NIR), tais como LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de C2orf73 (F-1): sc-514107.
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para C2orf73 Antibody (F-1) para aplicações WB. Estes reagentes são agora oferecidos em pacotes com C2orf73 Antibody (F-1)(ver informações de encomenda abaixo).
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O anticorpo C2orf73 (F-1) é um anticorpo monoclonal C2orf73 κ de camundongo IgG1 (também designado anticorpo C2orf73) que detecta a proteína C2orf73 de origem humana por WB, IP, IF e ELISA. O C2orf73 Antibody (F-1) está disponível na forma de anticorpo anti-C2orf73 não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-C2orf73, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. C2orf73 (quadro de leitura aberta 73 do cromossoma 2) é uma proteína de 287 aminoácidos que existe como duas isoformas com splicing alternativo que são codificadas por um gene que mapeia para o cromossoma humano 2p16.2. Sendo o segundo maior cromossoma humano, o cromossoma 2 representa aproximadamente 8% do genoma humano e contém 237 milhões de bases que codificam mais de 1.400 genes. Várias doenças genéticas estão ligadas a genes do cromossoma 2. A ictiose arlequim, uma deformidade rara da pele, está associada a mutações no gene ABCA12. A doença metabólica dos lípidos, a sitosterolemia, está associada aos genes ABCG5 e ABCG8. Uma doença genética recessiva extremamente rara, a síndrome de Alström, está relacionada com mutações no gene ALMS1. O cromossoma 2 contém um provável segundo centrómero vestigial, bem como telómeros vestigiais, o que dá crédito à hipótese de que o cromossoma 2 humano se formou como resultado de uma fusão antiga de dois cromossomas ancestrais, que ainda estão presentes nos macacos modernos.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do C2orf73 Anticorpo (F-1):
- Geração e anotação das sequências de ADN dos cromossomas humanos 2 e 4. | Hillier, LW., et al. 2005. Nature. 434: 724-31. PMID: 15815621
- Evidência de um domínio alfaóide ancestral no braço longo do cromossoma 2 humano. | Avarello, R., et al. 1992. Hum Genet. 89: 247-9. PMID: 1587535
- ABCA12 é o principal gene da ictiose arlequim. | Thomas, AC., et al. 2006. J Invest Dermatol. 126: 2408-13. PMID: 16902423
- Regulação da absorção intestinal de colesterol. | Wang, DQ. 2007. Annu Rev Physiol. 69: 221-48. PMID: 17002594
- Um interrutor de dois carbonos para a morte autofágica induzida por esterol. | Tabas, I. 2007. Autophagy. 3: 38-41. PMID: 17172803
- Spectrum of ALMS1 variants and evaluation of genotype-phenotype correlations in Alström syndrome (Espectro de variantes ALMS1 e avaliação das correlações genótipo-fenótipo na síndrome de Alström). | Marshall, JD., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 1114-23. PMID: 17594715
- Mutações heterozigóticas compostas no gene ABCA12, incluindo uma nova mutação sem sentido, estão na base da ictiose arlequim. | Akiyama, M., et al. 2007. Dermatology. 215: 155-9. PMID: 17684380
- Síndrome de Alström. | Marshall, JD., et al. 2007. Eur J Hum Genet. 15: 1193-202. PMID: 17940554
- Origem do cromossoma humano 2: uma fusão ancestral telómero-telómero. | IJdo, JW., et al. 1991. Proc Natl Acad Sci U S A. 88: 9051-5. PMID: 1924367
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
C2orf73 Anticorpo (F-1) | sc-514107 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do C2orf73 (F-1): m-IgG Fc BP-HRP | sc-531031 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do C2orf73 (F-1): m-IgGκ BP-HRP | sc-524607 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do C2orf73 (F-1): m-IgG1 BP-HRP | sc-544367 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
C2orf73 Anticorpo (F-1) AC | sc-514107 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
C2orf73 Anticorpo (F-1) HRP | sc-514107 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
C2orf73 Anticorpo (F-1) FITC | sc-514107 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
C2orf73 Anticorpo (F-1) PE | sc-514107 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
C2orf73 Anticorpo (F-1) Alexa Fluor® 488 | sc-514107 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C2orf73 Anticorpo (F-1) Alexa Fluor® 546 | sc-514107 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C2orf73 Anticorpo (F-1) Alexa Fluor® 594 | sc-514107 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C2orf73 Anticorpo (F-1) Alexa Fluor® 647 | sc-514107 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C2orf73 Anticorpo (F-1) Alexa Fluor® 680 | sc-514107 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C2orf73 Anticorpo (F-1) Alexa Fluor® 790 | sc-514107 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C2orf73 (F-1) peptídeo neutralizante | sc-514107 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |