C2 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-405804-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- C2O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase C2 (h) e o Plasmídeo Double Nickase C2 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para C2. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:C2 Anticorpo (E-7): sc-373809
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
C2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-405804-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
C2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-405804-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene C2 humano codifica o componente do complemento C2, um zimogénio de serina protease que é clivado para formar C2a, uma subunidade catalítica da convertase de C3 das vias clássica e da lectina (C4b2a). Através destas vias, o C2 contribui para a opsonização, a depuração de complexos imunes e a amplificação da sinalização do complemento a jusante, que liga a imunidade inata e a adaptativa. A deficiência genética ou a desregulação de C2 está associada a uma susceptibilidade alterada a infeções e a inflamação mediada por complexos imunes, e a atividade das vias do complemento está implicada na biologia de doenças autoimunes e inflamatórias. A modulação experimental de C2 é, portanto, relevante para dissecar a ativação do complemento, a sinalização inflamatória e as interações hospedeiro–patogénio em modelos celulares humanos.
C2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus C2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de C2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função C2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com C2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.