



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
C1qL1 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-423851-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
C1qL1 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-423851-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
C1ql1 codifica a C1qL1, uma proteína secretada relacionada à família C1q/TNF, enriquecida no sistema nervoso, que contribui para a sinalização extracelular e a organização sináptica. A C1qL1 tem sido associada à regulação da formação e da manutenção de sinapses, sustentando a conectividade dos circuitos por meio de interações com receptores na superfície neuronal e de sinalização a jusante que molda a transmissão sináptica. Esses processos se cruzam com a biologia do tipo complemento e de domínio C1q, amplamente implicada no remodelamento sináptico dependente de atividade e na comunicação cruzada neuroinflamatória. Assim, alterações na expressão ou na função de C1ql1 são relevantes para estudos de fenótipos do neurodesenvolvimento, da integridade de circuitos sensoriais e motores e de mecanismos de vulnerabilidade sináptica em modelos de doenças neurológicas.
C1qL1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus C1ql1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de C1ql1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função C1ql1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com C1ql1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.