C17orf75 Anticorpo (H-17): sc-81862
- C17orf75 Anticorpo H-17é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 κ C17orf75 anticorpo, citado em 1 publicações, fornecido em 100 µg/ml
- Produzido contra recombinante C17orf75 de human origem
- recomendado para a detecção de C17orf75 of human origin by WB, IP, IF and ELISA
- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para C17orf75 Anticorpo (H-17). Este trabalho está em curso.
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O anticorpo C17orf75 (H-17) é um anticorpo monoclonal C17orf75 κ de camundongo IgG1 (também designado anticorpo C17orf75) que detecta a proteína C17orf75 de origem humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo C17orf75 (H-17) está disponível como anticorpo anti-C17orf75 não conjugado. A C17orf75 (quadro de leitura aberta 75 do cromossoma 17) é uma proteína de 396 aminoácidos que é codificada por um gene mapeado no cromossoma humano 17. O cromossoma 17 representa mais de 2,5% do genoma humano, com cerca de 81 milhões de bases que codificam mais de 1.200 genes. Dois genes supressores de tumores chave estão associados ao cromossoma 17, nomeadamente o p53 e o BRCA1. O supressor de tumores p53 é necessário para a manutenção da integridade genética celular, moderando o destino das células através da reparação do ADN versus morte celular. O mau funcionamento ou a perda de expressão do p53 está associado ao crescimento de células malignas e à síndrome de Li-Fraumeni. Tal como o p53, o BRCA1 está diretamente envolvido na reparação do ADN, sendo especificamente reconhecido como um determinante genético do cancro da mama de início precoce e da predisposição para cancros do ovário, do cólon, da próstata e das trompas de Falópio. O cromossoma 17 está também ligado à neurofibromatose, uma doença caracterizada por lesões neurais e epidérmicas e por um crescimento desregulado das células de Schwann. A doença de Alexander, a síndrome de Birt-Hogg-Dube e a doença de Canavan também estão associadas ao cromossoma 17.
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Referencias do C17orf75 Anticorpo (H-17):
- Síndrome de Birt-Hogg-Dubé. | Welsch, MJ., et al. 2005. Int J Dermatol. 44: 668-73. PMID: 16101870
- BLIMP1 regula o crescimento celular através da repressão da transcrição de p53. | Yan, J., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 1841-6. PMID: 17264218
- A neurofibromatose 1, e não o TP53, parece ser o principal alvo das deleções do cromossoma 17 na leucemia mieloide aguda de novo. | Suela, J., et al. 2007. J Clin Oncol. 25: 1151-2; author reply 1152-3. PMID: 17369586
- Quantificação do ácido N-acetilaspártico na urina por LC-MS/MS para o diagnóstico da doença de Canavan. | Al-Dirbashi, OY., et al. 2007. J Inherit Metab Dis. 30: 612. PMID: 17632691
- Causas genéticas de tumores cerebrais: neurofibromatose, esclerose tuberosa, von Hippel-Lindau e outras síndromes. | Farrell, CJ. and Plotkin, SR. 2007. Neurol Clin. 25: 925-46, viii. PMID: 17964021
- Risco de cancro da mama em homens portadores de mutações BRCA1 e BRCA2. | Tai, YC., et al. 2007. J Natl Cancer Inst. 99: 1811-4. PMID: 18042939
- Nova mutação de deleção no gene GFAP em uma forma infantil da doença de Alexander. | Murakami, N., et al. 2008. Pediatr Neurol. 38: 50-2. PMID: 18054694
- Estratégias para a prevenção do cancro do ovário. | Dann, RB., et al. 2007. Obstet Gynecol Clin North Am. 34: 667-86, viii. PMID: 18061863
- Suscetibilidade ao cancro da mama: síndromes hereditárias e genes de baixa penetrância. | Nusbaum, R., et al. Breast Dis. 27: 21-50. PMID: 17917139
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
C17orf75 Anticorpo (H-17) | sc-81862 | 100 µg/ml | $316.00 |