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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
c-Maf Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-421531 | 20 µg | $397.00 |
Maf codifica c-Maf, um fator de transcrição do tipo zíper de leucina básico (bZIP) que regula programas de expressão gênica específicos de linhagem em tecidos imunológicos e endócrinos. Em camundongos, c-Maf é um determinante-chave da diferenciação de células T e da expressão de citocinas, contribuindo para redes transcricionais que moldam a polarização de células T auxiliares e as respostas de macrófagos, e também participa da regulação gênica no cristalino e nas ilhotas pancreáticas. c-Maf integra sinais de vias ativadas por MAPK e por citocinas para modular a acessibilidade da cromatina e a atividade de promotores/realçadores (enhancers) em loci-alvo. A desregulação da atividade de MAF tem sido associada à inflamação mediada pelo sistema imune e a estados transcricionais oncogênicos em neoplasias hematológicas, sustentando seu uso como um nó mecanístico em estudos de vias e modelos de doença.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO c-Maf (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Maf em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Maf, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Maf na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína c-Maf.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Maf para a investigação da sinalização de c-Maf, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.