Date published: 2025-9-11

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Butaprost, free acid (CAS 433219-55-7)

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Aplicacao:
Butaprost, free acid é um agonista seletivo da EP2
Numero VAT:
433219-55-7
Peso Molecular:
394.6
Separar por Funcao:
C23H38O5
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O butaprost é um agonista seletivo do EP2 que tem sido frequentemente utilizado para definir farmacologicamente o perfil de expressão dos receptores EP em vários tecidos e células humanos e animais (1,2). Os ácidos livres de prostaglandinas ligam-se geralmente aos seus receptores cognatos com uma afinidade 10 a 100 vezes superior à do derivado éster correspondente. De acordo com esta tendência, o butaprost liga-se às membranas das células CHO transfectadas com o recetor EP2 com um valor Ki de 2 400, enquanto o butaprost, ácido livre, apresenta um valor Ki significativamente inferior de 73 nM (3). O butaprost (ácido livre) é, por conseguinte, outro instrumento útil para caraterizar os eventos de sinalização mediados pelo recetor EP.


Butaprost, free acid (CAS 433219-55-7) Referencias

  1. A restauração do metabolismo das células mieloides reverte o declínio cognitivo no envelhecimento.  |  Minhas, PS., et al. 2021. Nature. 590: 122-128. PMID: 33473210
  2. A ativação de AKT induzida por prostaglandina E2 regula o tempo de vida das células plasmáticas de vida curta atenuando a hiperactivação de IRE1α.  |  Wang, W., et al. 2022. J Immunol. 208: 1912-1923. PMID: 35379745
  3. O recetor EP2 como alvo de mecanismos multifacetados para o neuroblastoma de alto risco.  |  Hou, R., et al. 2022. Cell Rep. 39: 111000. PMID: 35732130
  4. O KLF4 é um travão terapeuticamente tratável da ativação dos fibroblastos que promove a resolução da fibrose pulmonar.  |  Penke, LR., et al. 2022. JCI Insight. 7: PMID: 35852857
  5. A PGE2 sintetizada por células estaminais mesenquimais da membrana amniótica humana exerce um efeito imunomodulador na armadilha extracelular de neutrófilos numa via dependente de PAD-4 através de EP2 e EP4.  |  Estúa-Acosta, GA., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 36139406
  6. Prostaglandina E2 no neuroblastoma: Síntese ou sinalização?  |  Hou, R., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 156: 113966. PMID: 36411643
  7. A PGF2α facilita a angiogénese patológica da retina através da modulação da expressão de quimiocinas ELR+ CXC endoteliais induzidas por FOS.  |  Zhao, Y., et al. 2023. EMBO Mol Med. 15: e16373. PMID: 36511116
  8. Regulação negativa de COL12A1 e COL13A1 por um agonista seletivo do recetor EP2, omidenepag, em células da malha trabecular humana.  |  Kumon, M., et al. 2023. PLoS One. 18: e0280331. PMID: 36630412
  9. Via de transporte de prostaglandina E2 e seus papéis via EP2/EP4 em cultura de polpa dentária humana.  |  Ohkura, N., et al. 2023. J Endod.. PMID: 36758673

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Butaprost, free acid, 500 µg

sc-223847
500 µg
$148.00

Butaprost, free acid, 1 mg

sc-223847A
1 mg
$281.00