Date published: 2025-9-9

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BTLA Anticorpo (4B8): sc-517004

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Fichas de dados
  • BTLA Anticorpo 4B8é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2a (kappa light chain) BTLA anticorpo fornecido em 100 µg/ml
  • activada contra os aminoácidos 190-289 que representam o comprimento parcial BTLA de origem human
  • recomendado para a detecção de BTLA of human origin by WB, IP, IF and ELISA
  • Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de BTLA (4B8): sc-517004.
  • Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para BTLA Anticorpo (4B8). Este trabalho está em curso.

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    O anticorpo BTLA (4B8) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG2a kappa de camundongo que detecta a proteína BTLA de origem humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF) e ensaio imunoenzimático (ELISA). O anticorpo anti-BTLA (4B8) está disponível no formato não conjugado. O atenuador de linfócitos B e T (BTLA) é uma glicoproteína contendo um domínio de imunoglobulina que desempenha um papel crucial na regulação das respostas imunitárias, particularmente durante a ativação das células T. O BTLA é estruturalmente semelhante a outros receptores co-inibitórios, como o CTLA-4 e o PD-1, que também fazem parte da família CD28; no entanto, o BTLA interage de forma única com o mediador de entrada do herpesvírus (HVEM), um recetor de TNF, em vez da família B7-Ig de contra-receptores. Esta interação funciona como um interrutor molecular que modula a ativação das células T, transmitindo sinais inibitórios através do BTLA, mantendo assim a homeostase imunitária e evitando respostas imunitárias excessivas. A conservação da interação BTLA-HVEM entre camundongos e humanos destaca a sua importância como via reguladora na ativação de linfócitos, tornando a BTLA um alvo vital para a investigação em imunologia e potenciais intervenções terapêuticas.

    Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.

    Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

    LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

    Referencias do BTLA Anticorpo (4B8):

    1. O BTLA é um recetor inibitório de linfócitos com semelhanças com o CTLA-4 e o PD-1.  |  Watanabe, N., et al. 2003. Nat Immunol. 4: 670-9. PMID: 12796776
    2. O atenuador de linfócitos B e T regula a ativação das células T através da interação com o mediador de entrada do herpesvírus.  |  Sedy, JR., et al. 2005. Nat Immunol. 6: 90-8. PMID: 15568026
    3. Uma interação de coreceptor entre os membros da família de receptores CD28 e TNF atenuador de linfócitos B e T e mediador de entrada de herpesvírus.  |  Gonzalez, LC., et al. 2005. Proc Natl Acad Sci U S A. 102: 1116-21. PMID: 15647361
    4. Os herpesvírus evolutivamente divergentes modulam a ativação das células T, visando a via de co-sinalização do mediador de entrada do herpesvírus.  |  Cheung, TC., et al. 2005. Proc Natl Acad Sci U S A. 102: 13218-23. PMID: 16131544
    5. Efeitos diferenciais do atenuador de linfócitos B e T e da morte programada-1 na aceitação de aloenxertos cardíacos parcialmente e totalmente incompatíveis com o MHC.  |  Tao, R., et al. 2005. J Immunol. 175: 5774-82. PMID: 16237069
    6. Análise funcional do envolvimento do atenuador de linfócitos B e T nas células T CD4+ e CD8+.  |  Krieg, C., et al. 2005. J Immunol. 175: 6420-7. PMID: 16272294

    Informacoes sobre ordens

    Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

    BTLA Anticorpo (4B8)

    sc-517004
    100 µg/ml
    $316.00

    I am using BTLA (4B8): sc-517004 for immunofluorescence, what dilution of this antibody should I use?

    Asked by: TinTin
    Thank you for your question. We recommend a starting dilution of 1:50. However, optimal antibody concentration should be determined by titration. Please find our full immunofluorescence protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunofluorescence-cell-staining
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-03-24
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    Date published: 2023-09-14
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